La energía de una molécula diatómica con la inclusión de los términos de anarmonicidad, interacción rotación-vibración y distorsión centrífuga nos da
\begin{equation} E_{int}=E_{el}+h\nu_e(v+1/2)-h\nu_e x_e(v+1/2)^2+hB_eJ(J+1)-h\alpha_e(v+1/2)J(J+1)-hDJ^2(J+1)^2 \end{equation}
Si a esta energía interna le sumamos la energía traslacional obtenemos la energía total de la molécula $E=E_{tr}+E_{int}$
¿Verdadero o falso? (a) Los espaciados entre niveles moleculares adyacentes traslacionales, rotacionales y vibracionales satisfacen $\Delta\epsilon_{tr}<\Delta\epsilon_{rot}<\Delta\epsilon_{vib}$. (b) A temperatura ambiente, muchos niveles rotacionales de moléculas en fase gaseosa están significativamente poblados. (c) A temperatura ambiente, muchos niveles vibracionales del $O_2(g)$ están significativamente poblados. (d) Los niveles vibracionales de una molécula diatómica vienen dados con precisión por la expresión del oscilador armónico $(v+1/2)h\nu$. (e) Un estado electrónico enlazante de una molécula diatómica tiene un número finito de niveles vibracionales. (f) Como el número cuantico vibracional crece, el espaciado entre niveles vibracionales adyacentes de una molécula diatómica decrece. (g) $D_o>D_e$. (h) como el número cuántico rotacional J crece, el espaciado entre niveles rotacionales adyacentes de una molécula diatómica crece.